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生成的酰基自由基利用各种功能化砜（X-SO2R）进行SOMophilic取代，款电以提供增值酰基产物。图四、应裙无味醛基C-H硫醇化的底物拓展图五、醛基C-H芳基硫醇化的可能机制（a）不同S-苯基来源的评估。

利用醛生成酰基自由基是最直接、推出原子和步骤最经济的途径。【小结】综上所述，款电作者通过将中性曙红Y-HAT光催化与各种砜基SOMOphiles合并以直接构建酰基-S、款电酰基-C和酰基-N键，展示了一个多功能的醛基C-H功能化平台。应裙直接光催化氢原子转移（HAT）在C-H功能化方面取得了重大突破。

推出（b）形成副产物4的可能原因。但是，款电醛类的酰基X（X=S,N,D）和酰基-C（sp）键的构建在很大程度上还没有得到充分的探索。

图二、应裙C-H氟甲基硫醇化的醛类范围反应条件：应裙1（0.3mmol）、2（0.2mmol）、曙红Y（4mol%）和叔丁醇（2.0mL），在充满氩气的Schlenk管（20mL）中、470nm光（18WLED）照射、室温下（~27°C）反应。

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